首页 | 中国 | 国际 | 财经 | 港股 | 体育 | 教育 | 健康 | 数码 | 反腐 | 舆情 | 文化 | 博客 | 微博 | 装备技术

《药品召回管理办法》实施

时间:2018-05-11新闻来源:互联网

本报讯(记者王乐民)国家食品药品监督管理局昨日正式公布实施《药品召回管理办法》。药品召回实行“两类、三级”的风险控制方式,“两类”是药品召回分主动召回和责令召回两类;“三级”是根据药品安全隐患的严重程度,将药品召回分为一级召回、二级召回和三级召回。  该《办法》规定,药品生产企业是药品召回的主体。对药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》。  据介绍,凡是在我国上市销售的存在安全隐患的药品均在召回之列,安全隐患是指“由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险”。已经确认为假药劣药的,不适用召回程序。

上一篇: 网上推销的艾滋病检测产品不能用 下一篇:泡桐花煮水,清肺利咽